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2021年1月13-14日，寧夏藥品監(jiān)督管理局專家組對啟元藥業(yè)維生素C原料藥進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查。

2月9日，啟元藥業(yè)收到寧夏藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的“關(guān)于寧夏啟元藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查結(jié)果通知書”，通知書認(rèn)定啟元藥業(yè)生產(chǎn)的維生素C原料藥符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）要求。

啟元藥業(yè)維生素C原料藥順利通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，保證了公司維生素C原料藥按藥品在國內(nèi)外銷售的合規(guī)性。

（閆韜）